Toplu endositoz - Bulk endocytosis

Toplu endositoz bir biçimini ifade eder endositoz nın-nin Sinaptik veziküller -de sinir terminalleri. Toplu endositozda, klatrin aracılı endositoz, daha geniş bir presinaptik alanı hücre zarı birden fazla sinaptik vezikülün daha sonra tomurcuklanabildiği sarnıç veya endozomlar olarak içselleştirilir. Toplu endositoz, özellikle yüksek frekanslı trenlerde olduğu gibi yoğun stimülasyon sırasında aktive edilir. aksiyon potansiyalleri veya yüksek hücre dışı konsantrasyonları ile membran depolarizasyonuna yanıt olarak potasyum.

Mekanizmalar

Toplu endositozun moleküler mekanizmaları ayrıntılı olarak belirlenmemiştir. Ancak bazı önemli sinyal olayları açıklanmıştır. Örneğin, yüksek düzeyde nöral aktivite sırasında presinaptik hücre içi kalsiyum aktive olur. kalsinörin hangi fosforilatlar dynamin. F-BAR -protein syndapin [1] defosforile dinamin ile etkileşir ve plazma membranına dinaminin bağlanmasında çok önemli bir faktördür. Sindapin I'in toplu endositozu indüklediği hipotezine uygun olarak, sindapin I nakavt farelerin karakterizasyonu, sinaptik membran kaçakçılığı süreçlerinde sendapin I'in önemli bir rolünü ortaya çıkardı ve endositik ara ürünlerin birikimi, özellikle yüksek kapasiteli geri kazanım koşulları altında belirgindi.[2] Mekanik olarak, F-BAR alanı protein syndapin I muhtemelen daha ileri etkileşimler yoluyla hareket eder. Arp2 / 3 ve N-WASP.[3] GTPaz dinamini daha sonra bozulmuş veya sinaptik vezikül üretimi için (muhtemelen klatrin kaplama yoluyla) yeniden kullanılan büyük membran-vakuolü sıkıştırır. Klatrin aracılı endositoz ve toplu endositoz, yüksek düzeyde aktif sinaptik terminallerde aynı anda meydana gelir. Dinaminin defosforilasyonu, aşağıdakilerin birleşmesini engellemez. amfifisin, bu nedenle iki işlemin birbirinden bağımsız olarak gerçekleşmesine izin verir.[4]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Qualmann B, Koch D, Kessels MM (2011). "Hadi muza gidelim: endositik BAR kodunu yeniden ziyaret edin". EMBO Dergisi. 30 (17): 3501–3515. doi:10.1038 / emboj.2011.266. PMC  3181480. PMID  21878992.
  2. ^ Koch D, Spiwoks-Becker I, Sabanov V, Sinning A, Dugladze T, Stellmacher A, Ahuja R, Grimm J, Schüler S, Müller A, Angenstein F, Ahmed T, Diesler A, Moser M, Tom Dieck S, Spessert R , Boeckers TM, Fässler R, Hübner CA, Balschun D, ​​Gloveli T, Kessels MM, Qualmann B (2011). "Uygun sinaptik vezikül oluşumu ve nöronal ağ aktivitesi kritik olarak syndapin I'e dayanır." EMBO Dergisi. 30 (24): 4955–4969. doi:10.1038 / emboj.2011.339. PMC  3243622. PMID  21926968.
  3. ^ Kessels MM, Qualmann B (2004). "Sindapin protein ailesi: membran kaçakçılığını hücre iskeleti ile birleştirmek". Hücre Bilimi Dergisi. 117 (15): 3077–3086. doi:10.1242 / jcs.01290. PMID  15226389.
  4. ^ Clayton EL, Kuzen MA (2009). "Sinaptik veziküllerin aktiviteye bağlı yığın endositozunun moleküler fizyolojisi". Nörokimya Dergisi. 111 (4): 901–914. doi:10.1111 / j.1471-4159.2009.06384.x. PMC  2871311. PMID  19765184. Arşivlenen orijinal 2012-12-17'de.

Dış bağlantılar

  • Kuzen laboratuvarı, Bütünleştirici Fizyoloji Merkezi, Edinburgh Üniversitesi [1]
  • Qualmnann laboratuvarı, Biyokimya Enstitüsü I, Jena Üniversite Hastanesi - Friedrich Schiller Üniversitesi Jena, Almanya
  • [2]