Dimetiltiokarbamoil klorür - Dimethylthiocarbamoyl chloride - Wikipedia
 | |
| Tanımlayıcılar | |
|---|---|
PubChem Müşteri Kimliği | |
| Özellikleri | |
| C3H6ClNS | |
| Molar kütle | 123.60 g · mol−1 |
| Görünüm | sarı katı |
| Erime noktası | 39–43 ° C (102–109 ° F; 312–316 K) |
| Kaynama noktası | 90–95 ° C (194–203 ° F; 363–368 K) |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Dimetiltiokarbamoil klorür bir organosülfür bileşiği formülle (CH3)2NC (S) Cl. Sarı bir katı, genellikle sarı bir şurup olarak karşımıza çıkar. Ariltiyollerin sentezinde anahtar bir reaktiftir. Newman-Kwart yeniden düzenleme.[1]
Sentez ve reaksiyonlar
Diğer tiyokarbamoil klorürlerin temsilcisi olan dimetiltiyokarbamoil klorür, elektrofiliktir ve bir R kaynağı olarak hizmet eder.2NC (S)+.[2] Dimetile benzerkarbamoil klorür (R2NC (O) Cl).
Dimetiltiyokarbamoil klorür, ilgili maddelerin klorlanmasıyla hazırlanır. tetrametiltiuram disülfür:
- [Ben mi2NC (S)]2S2 + 3 Cl2 → 2 Ben2NC (S) Cl + 2 SCl2
Dimetiltiyokarbamoil klorür, ditiokarbamatlar (R2NCS−
2) tiuram sülfitler vermek için [R2NC (S)]2S. Metantiyolat ile verir metil dimetildithiokarbamat (Ben mi2NC (S) SMe).
Referanslar
- ^ Melvin S. Newman, Frederick W. Hetzel (1971). "Fenollerden Tiyofenoller: 2-Naftalentiyol". Org. Synth. 51: 139. doi:10.15227 / orgsyn.051.0139.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
- ^ R. J. Cremlyn "Organosülfür Kimyasına Giriş" John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0 471 95512 4