PIDA (polimer) - PIDA (polymer)
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı Poli (diiyododiasetilen) | |
Diğer isimler
| |
| Tanımlayıcılar | |
| ChemSpider |
|
| Özellikleri | |
| Görünüm | Koyu yansıtıcı katı |
| Çözünmez, agregalar oluşturur | |
| Patlayıcı veriler | |
| Şok hassasiyeti | Hassas - vurulursa patlayabilir[1] |
| Bağıntılı bileşikler | |
İlişkili | Polidiasetilen, Diiodobutadiyne (monomer) |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
PIDAveya poli (diiyododiasetilen), bir organik polimer o var polidiasetilen omurga. Sentezlenen en basit polidiasetilenlerden biridir, sadece iyot yan zincirler olarak atomlar. 1,4 topokimyasal tarafından oluşturulur polimerizasyon nın-nin diiodobutadiyne.[2] Polimer kimyası alanında, iyot atomlarını diğer yan zincirlerle değiştirerek diğer polidiasetilenlerin bir öncüsü olarak görülebileceği için birçok çıkarımı vardır. organik sentez veya karbon allotropunun iyotlu bir formu olarak Carbyne.
Yapısı
PIDA'nın omurgası oldukça konjuge ve polimerin uzunluğu boyunca uzatılmış bir pi sisteminin oluşumuna izin verir. PIDA'nın bu özelliği, elektriği taşımasına ve bir moleküler tel veya organik bir yarı iletken görevi görmesine izin verir.[3] PIDA'nın omurgası ve İyot atomlarının kolaylıkla eliminasyona uğrayabileceği gerçeği göz önüne alındığında, PIDA'nın bir Lewis bazı varlığında tam indirgeyici deiyodinasyona tabi tutulabileceği düşünülebilir. pirolidin[1] carbyne vermek için.
Sentez
PIDA, diiodobutadiyne 1,4 topokimyasal polimerizasyon yoluyla.[2]
Polimerizasyon için geometrik gereksinimleri karşılamak için, bir konak molekülü ve diiodobutadini solüsyonda birleştirerek ve birlikte kristalleşmenin oluşmasına izin vererek bir konak-konuk stratejisi kullanılır. Bu kullanılabilir çünkü en yaygın olarak kullanılan konakçılar diyne monomerine şu yolla bağlanabilir: halojen bağı lewis asidik iyot atomundan konağın bir lewis bazik nitrojenine (genellikle bir nitril veya piridin). Monomerlere (5 Å) uygun bir tekrar mesafesi vermek için, konakçılar ayrıca kristal boyunca bir hidrojen bağ ağı oluşturan okzalamid grupları içerir.
Çoğu durumda, polimerizasyon, kristalleşme veya UV radyasyonu / basıncına maruz kalma üzerine kendiliğinden gerçekleşir.[2]
Tepkiler
PIDA 900 ° C'ye yakın yüksek sıcaklıklarda karbonizasyona uğrayabilir[4] ve oda sıcaklığında pirrolidine maruz kaldığında indirgeyici dehalojenasyon karbonizasyonu.[1]
İyot yan gruplarını diğer işlevsel gruplarla değiştirmek için girişimlerde bulunulmuştur. Başka halojen yapmak için de girişimlerde bulunulmaktadır. analoglar PIDA.
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ a b c Luo, Liang; Resch, Daniel; Wilhelm, Christopher; Young, Christopher N .; Halada, Gary P .; Gambino, Richard J.; Gray, Clare P .; Goroff, Nancy S. (2011), "Lewis Bazları ile Reaksiyonla Poli (diiyododiasetilen) 'in Oda Sıcaklığı Karbonizasyonu", Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 133 (48): 19274–19277, doi:10.1021 / ja2073752, PMID 22035062
- ^ a b c Sun, A .; Lauher, J.W .; Goroff, N.S. (2006), "Sıralı Konjuge Karbon ve İyot Polimeri olan Poly (Diiododiacetylene) 'in Hazırlanması", Bilim, 312 (5776): 1030–1034, Bibcode:2006Sci ... 312.1030S, doi:10.1126 / science.1124621, PMID 16709780, S2CID 36045120
- ^ Luo, Liang; Wilhelm, Christopher; Sun, Aiwu; Gray, Clare P .; Lauher, Joseph W .; Goroff, Nancy S. (2008), "Poli (Diiyododiasetilen): Çok Basit Bir Poli'nin (diasetilen) Hazırlanması, İzolasyonu ve Tam Karakterizasyonu", Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 130 (24): 7702–7709, doi:10.1021 / ja8011403, PMID 18489101
- ^ Luo, Liang; Wilhelm, Christopher; Young, Christopher N .; Gray, Clare P .; Halada, Gary P .; Xiao, Kai; Ivanov, Ilia N .; Howe, Jane Y .; Geohegan, David B .; Goroff, Nancy S. (2011), "Yüksek Yönlendirilmiş Poli (diiyododiasetilen) Nanofiberlerin Karakterizasyonu ve Karbonizasyonu", Makro moleküller, 44 (8): 2626–2631, Bibcode:2011MaMol..44.2626L, doi:10.1021 / ma102324r