SDPR - SDPR - Wikipedia

CAVIN2
Tanımlayıcılar
Takma adlarCAVIN2, PS-p68, SDR, cavin-2, SDPR, serum yoksunluğu yanıtı, caveolae ile ilişkili protein 2
Harici kimliklerOMIM: 606728 MGI: 99513 HomoloGene: 3422 GeneCard'lar: CAVIN2
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 2 (insan)
Chr.Kromozom 2 (insan)[1]
Kromozom 2 (insan)
CAVIN2 için genomik konum
CAVIN2 için genomik konum
Grup2q32.3Başlat191,834,310 bp[1]
Son191,847,088 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE SDPR 218711 s, fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004657

NM_138741

RefSeq (protein)

NP_004648

NP_620080

Konum (UCSC)Chr 2: 191.83 - 191.85 MbChr 1: 51.29 - 51.3 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Cavin-2 veya Serum yoksunluğuna yanıt proteini (SDPR) bir protein insanlarda SDPR gen.[5][6][7] Cavin-2, çeşitli insan endotel hücrelerinde yüksek oranda eksprese edilir.[8]

Bu gen, kalsiyumdan bağımsız bir fosfolipid bağlayıcı protein ifade artar serum aç hücreler. Bu proteinin aynı zamanda bir substrat olduğu da gösterilmiştir. protein kinaz C (PKC) fosforilasyon.[7]

Fonksiyon

Cavin-2, insanlarda ve zebra balıklarında kan damarı oluşumu (anjiyogenez) için gereklidir ve ayrıca insanlarda endotel hücre çoğalması, göçü ve istilası için gereklidir.[8] Cavin-2, eNOS aktivitesini düzenleyerek endotel hücre bakımında önemli bir rol oynar.[8] Cavin-2 oluşumunu kontrol eder nitrik oksit (NO) proteinin aktivitesini ve stabilitesini kontrol ederek insan endotel hücrelerinde endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS).[8]

Salgı

Cavin-2, insan endotel hücrelerinden yüksek oranda salgılanır (HUVEC ) aracılığıyla salgılanırlar endotel mikropartikülleri (EMP'ler) ama değil eksozomlar ve EMP biyogenezi için gereklidir.[8]

Klinik önemi

SDPR'nin bir metastaz tarafından bastırıcı ksenograft meme kanseri hücre dizilerini kullanan çalışmalar.[9] SDPR, doğrudan etkileşime girerek metastaz baskılayıcı işlevini ortaya çıkarabilir. ERK ve hayatta kalma yanlısı rolünü sınırlıyor.[9] Ayrıca, SDPR'nin meme kanseri progresyonu sırasında susturulması önerilmektedir. organizatör DNA metilasyonu.[9] Mesane, kolorektal, akciğer, pankreas ve yumurtalık kanserlerinden gelen tümör örneklerinin yanı sıra sarkomlar da SDPR ekspresyonunda kayıp gösterdiğinden, SDPR'nin metastaz baskılayıcı rolü meme kanserinin ötesine geçebilir.[9]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000168497 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000045954 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Gustincich S, Vatta P, Goruppi S, Wolf M, Saccone S, Della Valle G, ve diğerleri. (Nisan 1999). "İnsan serum yoksunluğuna yanıt geni (SDPR), 2q32-q33 ile eşleşir ve bir fosfatidilserin bağlayıcı proteini kodlar". Genomik. 57 (1): 120–9. doi:10.1006 / geno.1998.5733. PMID  10191091.
  6. ^ Gustincich S, Schneider C (Eylül 1993). "Serum yoksunluğuna yanıt geni, serum açlığı ile indüklenir, ancak temas inhibisyonu ile tetiklenmez". Hücre Büyümesi ve Farklılaşması. 4 (9): 753–60. PMID  8241023.
  7. ^ a b "Entrez Gene: SDPR serum yoksunluğu yanıtı (fosfatidilserin bağlayıcı protein)".
  8. ^ a b c d e Boopathy GT, Kulkarni M, Ho SY, Boey A, Chua EW, Barathi VA, ve diğerleri. (Ekim 2017). "Cavin-2, anjiyogenezde endotelyal nitrik oksit sentazın (eNOS) aktivitesini ve stabilitesini düzenler". Biyolojik Kimya Dergisi. 292 (43): 17760–17776. doi:10.1074 / jbc.M117.794743. PMC  5663877. PMID  28912276.
  9. ^ a b c d Öztürk S, Papageorgis P, Wong CK, Lambert AW, Abdolmaleky HM, Thiagalingam A, et al. (Ocak 2016). "SDPR, apoptozu teşvik ederek meme kanserinde bir metastaz bastırıcı olarak işlev görür". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 113 (3): 638–43. doi:10.1073 / pnas.1514663113. PMC  4725521. PMID  26739564.

daha fazla okuma